Loto à Plessé

Notre deuxième loto de l’année se déroulera le 9 novembre 2016 à Plessé,

Salle Polyvalente, ouverture des portes à 12h

Réservations levées à 13h

65 lots avec Jokers  2 lignes , 2 lots surprise

Bons d’achat (1 de 400€, de 200€, de 100€, 80€, 3 de 60€, 5 de 50€, 5 de 30€, 3 de 20€

Corbeilles garnies (fruits, apéritif) lot de viande, cafetière, micro ondes etc… et nombreux autre lots….

Prix de toutes les cartes: 1 à 3€, 3 à 8€, 6 à 13€, 8 à 15€

Venez nombreux jouer, pour aider, la recherche

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Rando pédestre au Coudray (44)

La date de notre Rando approche, ce sera le 26 juin au Coudray (44630 Plessé)

Il y a 3 parcours, 8kms, 12kms, 17kms, avec ravitaillements

A l’arrivée, un sandwich et une boisson seront offerts

5€la participation

Venez nombreux, partager un moment de convivialité en marchant  pour aider la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) dite Maladie de Charcot

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Assemblée Générale

Nous avons le plaisir de vous inviter à notre Assemblée Générale, qui se tiendra à la salle René Havard (derrière la Mairie) à Plessé, le vendredi 29 avril à 20h.

Le docteur Jean Philippe LOEFFLER,de l’INSERM de Strasbourg, « directeur du laboratoire de signalisations moléculaires et neuro-dégénérescences » accompagné du docteur Frédérique RENE, nous honoreront de leur présence et bien sûr nous informeront des recherches menées par leur Unité.

Même si vous n’êtes pas adhérents, vous êtes bienvenus à notre Assemblée Générale. Vous ne pouvez ni voter, ni vous présentez au conseil d’administration, mais vos suggestions nous intéressent

A l’issue de l’assemblée, nous partagerons un bon moment autour du pot de l’amitié

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loto à Plessé le 30 Mars 2016

Notre Loto à Plessé aura lieu le mercredi 30 Mars à 14h, réservations levées à 13h

65 lots avec jokers                                            2 lots surprise

Bons d’achat: 1 x 400€ – 1 x 200€ – 2 x 80 – 3 x  60  – 5 x  50  –  5 x  40  – 5 x  30  – 3 x 20

1 aspirateur – 1 lot viande -4 corbeilles garnies – 1 corbeille apéritif – 1 corbeille fruits –

et 2 repas restaurant « Escapade »  et…. de nombreux autres lots…..

Prix de toutes les cartes:

1 carte: 3€ – 3 cartes; 8 € – 6 cartes; 13€ – 8 cartes; 15 €

Venez nombreux, en jouant vous participez à la recherche sur la maladie de Charcot

 

 

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Concours de Tarot, Belote, Tak-Tik à Varades

En ce début d’année, Yannick organise un concours de Tarot, Belote, et Tak-Tik à Varades le dimanche  13 Mars à la Salle Alexandre Gautier

Inscriptions pour le Tarot à 13h30 et départ à 14h

Inscriptions pour la Belote et le Tak-Tik à 14h et départ à 14h30

Amateurs de jeux, venez nombreux, il y a de beaucoup de lots à gagner!!!

En jouant vous participez à la recherche….Tous les bénéfices seront intégralement reversés à l’INSERM de Strasbourg pour aider les travaux  sur la SLA, notre combat!!!!!

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Brel émotions contre la SLA

Brel émotions contre la SLA – maladie de Charcot au Fuilet (49) samedi 6 février

Nouvelle représentation du spectacle Brel émotions à l’espace Figulina au Fuilet (49) samedi 6 février à 20 h 30 au profit de la recherche médicale contre la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique ou maladie de Charcot).

Après le succès (salle comble de 350 spectateurs) de la séance du 28 novembre au profit de la recherche médicale contre le SLA, nouvelle séance du spectacle Brel émotions, samedi 6 février. La voix et le charisme de Joël Bafoin, accompagné de Damien à l’accordéon et d’Alain au piano, raviveront à nouveau la fougue des textes universels des chansons de Jacques Brel. Pendant plus d’1 h 30, en une quinzaine de chansons, par la magie d’une voix, d’un accordéon et d’un piano, la troupe Jef emportera le public vers les émotions les plus pures. Une référence : par son interprétation magistrale de Brel, Joël Bafoin a gagné le premier prix toutes catégories (jury et public) de l’édition 2014 du concours régional amateur de la chanson française.

Comme la première, cette séance est donnée au profit de la recherche médicale contre la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique) appelée aussi maladie de Charcot. La SLA est une maladie neurologique caractérisée par la dégénérescence rapide des cellules nerveuses commandant les muscles. La perte de motricité est rapide et irréversible et l’issue fatale, en général dans les deux à cinq ans suivant le diagnostic. La France compte plus de 8 000 malades de la SLA, un malade est diagnostiqué toutes les sept heures, chaque jour deux malades décèdent de la SLA. Des experts prévoient une augmentation de 160 % d’ici 2040 de cette maladie neurologique chronique la plus fréquente après la maladie d’Alzheimer. La recherche n’a pas encore réussi à en comprendre l’origine et il n’existe aucun traitement permettant de guérir ni même de stopper l’évolution de la SLA. En cinq ans d’existence, l’association André combat la SLA a déjà reversé plus de 200 000 € à la recherche grâce à la mobilisation de ses donateurs et à ses animations. Comme pour toutes ses animations, elle reversera à la recherche médicale l’intégralité du bénéfice de ce spectacle riche en émotions.

Au Fuilet (49), Espace Figulina, samedi 6 février à 20 h 30

Places à 10 €

Renseignements et réservations (vivement conseillées) au 06 71 88 90 71

A propos d’André combat la SLA

L’association André combat la SLA a été créée en juillet 2010 par André Mercerais, malade de la SLA originaire de Plessé (44), avec deux objectifs : faire connaître cette maladie incurable et collecter des fonds au profit de la recherche médicale contre la SLA. Décédé en janvier 2012, ses proches perpétuent depuis son combat. Les nombreuses animations de l’association (randonnées (pédestres, cyclo et VTT), spectacles et fest-noz, lotos, concours (boules, belote, tarots, tac-tik), opérations (vide-greniers, paquets cadeaux, crêpes) …) constituent des occasions de faire connaître la maladie et de collecter des dons (fiscalement déductibles à 66 %) qui viennent abonder les bénéfices de ces animations. En cinq ans d’existence, grâce à la mobilisation de ses 270 adhérents et à ses animations, André combat la SLA a reversé plus de 200 000 € à la recherche : à la fondation Thierry Latran, dédiée à la SLA, qui finance des projets scientifiques qu’elle sélectionne, et à l’Unité de recherche Inserm U 1118 Mécanismes centraux et périphériques de la neurodégénérescence, installée à la Faculté de médecine de Strasbourg, qui se consacre à la SLA.

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Les frappés du sol

État des lieux contre la maladie de Charcot

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Légende photos : Les frappés du sol chanteront au profit de la recherche médicale contre la SLA-maladie de Charcot

Visionnez la bande annonce (2 mn 01) du spectacle État des lieux sur YouTube :

https://www.youtube.com/watch?v=XjYupxq5ftw

Devenu Les frappés du sol, le Chœur Nantes Atlantique chantera à nouveau à Beaupréau (49), à La Loge, samedi 30 janvier, au profit de la recherche médicale contre la SLA-maladie de Charcot.

Retour à Beaupréau pour le Chœur Nantes Atlantique avec son nouveau spectacle État des lieux, après Coup de poing, son spectacle résolument rock en 2014. Entre temps, il a abandonné son nom, trop sage, pour Les frappés du sol, un nom de scène bien plus à l’image de son dynamisme, de sa créativité et de son originalité scénique. Dans ce nouveau spectacle, ses 140 choristes feront l’état des lieux de notre monde en interprétant en polyphonie des chansons, tantôt douces, tantôt amères, d’auteurs-interprètes francophones de la nouvelle génération (Tryo, Jérémie Kisling …) et du patrimoine (Brel, Souchon, Goldman mais aussi Louis Chédid, Jean-Louis Aubert …). Magnifiés par une mise en scène audacieuse, dynamique et poétique, ils exprimeront une multitude de points de vue, bruts ou tendres, sur le monde d’aujourd’hui entre fragilité et puissance, injustice et espoir, folie et beauté.

Changement de thème, changement de nom mais pas changement d’état d’esprit : le chœur demeure engagé. A l’initiative de l’association André combat la SLA, ses 140 Frappés chanteurs offriront à nouveau leur voix pour la recherche médicale contre la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique) ou maladie de Charcot.

La SLA est une maladie neurologique caractérisée par la dégénérescence rapide des cellules nerveuses commandant les muscles. La perte de motricité est rapide et irréversible et l’issue fatale, en général dans les deux à cinq ans suivant le diagnostic. La France compte plus de 8 000 malades de la SLA, un malade est diagnostiqué toutes les sept heures, chaque jour deux malades décèdent de la SLA. Des experts prévoient une augmentation de 160 % d’ici 2040 de cette maladie neurologique chronique la plus fréquente après la maladie d’Alzheimer. La recherche n’a pas encore réussi à en comprendre l’origine et il n’existe aucun traitement permettant de guérir ni même de stopper l’évolution de la SLA. En cinq ans d’existence, l’association André combat la SLA a déjà reversé plus de 200 000 € à la recherche grâce à la mobilisation de ses donateurs et à ses animations. Comme toujours, elle reversera à la recherche médicale l’intégralité du bénéfice de ce spectacle choral riche en émotions.

A Beaupréau (49), La Loge, samedi 30 janvier à 20 h 30

Places à 17 € (adhérents d’André combat la SLA) et 20 €

Renseignements et réservations (impératives, placement numéroté) au 06 71 88 90 71 ou spectacle.recherchesla@laposte.net

A propos de :

Les frappés du sol

Les frappés du sol est le nom de scène du Chœur Nantes Atlantique. Né en 1994, il rassemble plus de 140 choristes, hommes et femmes, de 16 à 75 ans, de tous milieux, venant du Grand Ouest (bien au-delà de la métropole nantaise), accompagnés par des musiciens professionnels. Ils chantent un répertoire de chansons francophones contemporaines, légères ou engagées de la nouvelle génération (Bénabar, Jeanne Cheral, Clarika …) comme du patrimoine (Trenet, Brassens, Brel …) sous la direction de Martin Leray et mis en scène par Dominique Galland. Ils se produisent régulièrement au profit d’œuvres caritatives. Leur nouveau spectacle, État des lieux, fait, en chansons, l’état des lieux, amer et tendre, de notre monde.

www.lesfrappesdusol.fr

André combat la SLA

L’association André combat la SLA a été créée en juillet 2010 par André Mercerais, malade de SLA originaire de Plessé (44) avec deux objectifs : faire connaître cette maladie incurable et collecter des fonds au profit de la recherche médicale contre la SLA. Décédé en janvier 2012, ses proches perpétuent depuis son combat. Les nombreuses animations de l’association (randonnées (pédestres, cyclo et VTT), spectacles et fest-noz, lotos, concours (boules, belote, tarots, tac-tik), opérations (vide-greniers, paquets cadeaux, crêpes) …) constituent des occasions de faire connaître la maladie et de collecter des dons (fiscalement déductibles à 66 %) qui viennent abonder les bénéfices de ces animations. En cinq ans d’existence, grâce à la mobilisation de ses 270 adhérents et à ses animations, André combat la SLA a reversé plus de 200 000 € à la recherche : à la fondation Thierry Latran, dédiée à la SLA, qui finance des projets scientifiques qu’elle sélectionne, et à l’Unité de recherche Inserm U 1118 Mécanismes centraux et périphériques de la neurodégénérescence, installée à la Faculté de médecine de Strasbourg, qui se consacre à la SLA.

https://andrecombatlasla.wordpress.com

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