AG extra-ordinaire dissolution 16/11/18

Association André Combat la SLA AG 161118

André MERCERAIS a créé cette association en 2010 par ce que cette saloperie de SLA, la maladie l’avait atteint et qu’il voulait la faire connaître du grand public et interpeller toutes les instances possibles pour qu’elles réagissent et donnent les moyens à la Recherche de se mobiliser à la découverte d’un traitement.

Après un engagement fort tout au long de ces dernières années, d’abord auprès d’André pour l’aider à affronter cette horrible maladie, puis après sa disparition pour perpétuer son combat, notre association a décidé sa dissolution parce qu’elle ne trouve plus les forces vives pour perdurer.

Mais, nous savons tous que rien ne s’arrête ici et que partout des volontaires s’animent et mettent toute leur énergie dans cette lutte contre la maladie, afin que chaque malade puise l’espoir dans toutes les actions qui sont entreprises de part et d’autre des nombreuses associations.

Nous remercions tous les bénévoles et personnes qui ont œuvré de tout leur cœur pour l’association « André Combat la SLA ».

Les chercheurs sont optimistes et nous devons leur faire confiance pour qu’un jour enfin le traitement soit là, disponible.

 

 

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C’était le 4/8 Anim’Loto

Nous étions invités pour « introduire » notre message sur la maladie SLA, lors du loto le 4/8 dernier à Chateaubourg. Un soleil radieux n’empêche pas beaucoup de joueurs d’être en place pour passer un après-midi et une soirée à se distraire. Nous félicitons les organisateurs, qui mettent tout en oeuvre pour réussir un tel rassemblement. Nous les remercions vivement vivement ! Les bénéfices sont cette année à nouveau distribués au profit de la recherche SLA.

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Assemblée Générale 27/04/18

Nous vous avions annoncé la venue du Pr. Luc DUPUIS à notre assemblée générale, or pour des raisons totalement indépendantes de sa volonté, il ne pourra malheureusement être présent pour nous présenter les avancées réelles des travaux de recherche, et il nous sera difficile de nous substituer à une personne de son envergure pour vous rendre compte de ces avancées. Aussi nous vous remercions de votre compréhension.

Cette assemblée nous permettra de vous rendre compte de belles actions réalisées sur l’exercice passé, du rapport moral et financier, mais aussi de vous parler de l’avenir de l’association.

Nous comptons bien sûr sur votre participation, à vendredi.

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Assemblée générale le 27 avril 20h

Comme chaque année notre assemblée générale se tiendra salle René Havard à Plessé, à 20h le vendredi 27 avril et nous vous y convions.
L’AG est organisée pour vous rendre compte de nos actions et des résultats obtenus liés à la volonté de notre association d’aider la recherche.
Aussi nous versons l’intégralité de vos dons et  bénéfices générés par nos manifestations à l’Inserm de Strasbourg,
A nouveau, Luc DUPUIS Directeur de l’Unité dédiée à la recherche SLA  nous fera le plaisir de sa présence et nous informera des avancées qui sont prometteuses.
A très bientôt,

 

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Loto le 7 mars

Cette année nous poursuivons nos actions par le tout prochain LOTO organisé le 7 mars prochain et comme nous vous savons au rendez-vous sans faille, voici le programme :Loto affiche mars 18

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Spectacle musical le 26 novembre

C’est à BAINS SUR OUST à la salle polyvalente dès 15 h

Nous retrouvons comme l’an passé à Plessé, mais cette fois à Bains-sur-Oust, TROMBONEON, qui avec trombone, bandonéon et ses deux voix, nous offre une animation musicale de 2 heures au cœur joyeux d’un répertoire classique et chansons françaises variées.

Trombonéon avec Joëlle & Robert.jpegScan0007

Joëlle et Robert Delaunay se produisent bénévolement pour l’association. Alors nous comptons sur un fort rassemblement et pour une entrée de 8 euros, vous contribuerez à soutenir la recherche puisque les bénéfices de cette manifestation sont versés à l’INSERM de Strasbourg pour mettre en oeuvre ses projets de recherche.

La recherche c’est encore beaucoup de temps avant un traitement, mais des avancées considérables sont là et l’optimisme est de rigueur pour l’espoir dû aux malades.

Affiche animation 2017 Trombonéon.pdf

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Rando pédestre Forêt du Gâvre le 17/09

Les habitués l’auront constaté pas de randonnée pédestre cette année en juin ! vous ne perdez rien pour attendre le 17 septembre, car cette fois nous vous emmenons en Forêt du GAVRE !
Et bien sûr nous vous attendons très nombreux pour fouler avec nous les sentiers, ceux qui conduisent loin loin jusqu’à vaincre la maladie… s’il suffisait de le dire… Mais qu’importe, être là c’est partager la conviction qu’un jour la guérison prendra le dessus et on est tellement plus fort ensemble… Rando Forêt du GAVRE (2)
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Stand lors du festival Tribus d’Ailleurs les 8 et 9/09

Les 8 et 9 septembre lors de son festival Tribus d’Ailleurs nous accueillent et nous disposerons d’un stand pour vous présenter l’association ANDRE COMBAT LA SLA, quels sont ses objectifs pour la recherche au travers des manifestations organisées, et pour parler de la maladie évoquer ce qu’elle est, les difficultés rencontrées par les malades et leurs familles, être à votre écoute.

Dites à ceux qui participeront au festival de s’arrêter à notre stand. Nous comptons sur vous, sur eux, sur tous.

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